Petit BRUNO est né un 26 novembre de l'an 2003.

Petit frère de Pierre, Clara et Rémy, l'animation de la famille s'annonçait garantie !

Hélas, ce jour là, fée Clochette est en retard; petit Bruno nait étranglé par son cordon.
Deux minutes sans respirer et c'est la descente aux enfers.

Fée Carabosse prend l'affaire en main : convulsions sur convulsions, hôpitaux sur hôpitaux, médicaments sur médicaments. Dix-huit mois plus tard, le verdict médical est sans appel : BRUNO sera handicapé, condamné au fauteuil et à la dépendance !

FINI L'ESPOIR ? NON !!!
Parrain, marraine, papa, maman disent non.

Une émission de TV, une association …
et l'espoir renaît, une alternative existe : Un centre dans le sud de l'Angleterre a mis au point une technique thérapeutique qui donne des résultats exceptionnels.

Alors, pourquoi pas petit BRUNO ?

Parrain et marraine refusent la fatalité. Mais une semaine par trimestre en Angleterre, c'est forcement coûteux. Et puis, surtout, une thérapie, telle que celle de Bruno, nécessite beaucoup de temps, de temps avec Bruno, sans pour autant léser frères et soeur. Du temps pour des soins, des massages, des traitements plus doux et pas seulement médicamenteux...
Et puis apprendre et échanger, parce que, vraisemblablement, petit Bruno n'est pas le seul dans son cas. Et que nous sommes tous parents, que nous voulons aider nos enfants et savoir, comprendre, et faire que le mot fatalité puisse être changé.

Alors, voila : l'association "PETIT BRUNO" est née.

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